1) Hibridização Genômicacomparativa
em array de alta resolução.
2) Plataforma SurePrint G3 Human
CGH Microarray 4x180K da Agilent.
3) Utilização de sondas de 13kb a nível
genômico.
4) Identificação de CNV’s utilizando sondas
de alta qualidade de 60-mer e SNP’s.
5) As sondas são utilizadas para otimizar a precisão e sensibilidade com
maior cobertura dos genes conhecidos, regiões promotoras, miRNA, PAR e
regiões teloméricas, assim como em regiões de interesse clínico.
Entrega de resultados:
Arquivos .tiff
Arquivos Excel
Com a lista de variantes identificadas.
Tipo de alterações identificadas:
Regiões de perda de heterozigose. (LOH)
Variações em número de cópias ou CNV (microdeleções / microduplicações
cromossômicas) com descrição detalhada dos pontos de quebra da deleção ou
da duplicação, com a identificação de genes contidos na região.
Tipo de amostra:
DNA extraído
Aplicações:
Pesquisa Científica
Análise e laudos clínicos
Estudos comparativos
Outros
Prazo de entrega dos resultados: 15 dias
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