Projetado para fornecer a cobertura mais abrangente e o mais alto desempenho na detecção de alterações cromossômicas.
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CARACTERÍSTICAS GERAIS

1

Hibridização Genômica
em array de alta resozlução, especificidade e sensibilidade.

2

Software ChAS que permite análise simples de dados e geração de exportações personalizadas.

3

Ensaio projetado para reduzir erros e fornecer desempenho e resultados de qualidade.

4

Um design duplo híbrido incluindo não apenas as melhores sondas de número de cópias, mas também o poder de SNPs de alta densidade para determinação confiável de pontos de ruptura.

5

750.000 marcadores para análise de CNVs, incluindo 200.000 SNPs e 550.000 sondas não polimórficas.

ENTREGA DE RESULTADOS

Tipo de amostra

Laudo com interpretação clínica das variantes encontradas.

APLICAÇÕES

Pesquisa Científica
Análise e laudos clínicos
Estudos comparativos
Outros
Pesquisa Científica
Análise e laudos clínicos
Estudos comparativos
Outros
Prazo de entrega dos resultados: 30 días

WORKFLOW

Recurso-CYTOSCAN-6.webp

Tipos de alterações identificadas:

Confirmação alélica de alterações no número de cópias, perda/ausência de heterozigosidade em alta resolução (LOH/AOH), mapeamento de homozigosidade em nível de gene, análise de origem parental, detecção aprimorada<7b> de mosaicos de baixo nível , clonalidade, contaminação genômica e ajustes de ploidia e detecção.

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