É o primeiro teste genômico de risco biológico projetado
especificamente para carcinoma de mama ductal In Situ (CDIS).
DSCionRT permite prever a progressão do câncer de mama
invasivo e qualquer tipo de recorrência (CDIS ou câncer de mama
invasivo).
Em que pacientes
é indicado?
Teste clinicamente validado em
pacientes do sexo feminino com
diagnóstico de carcinoma ductal in
situ (CDIS) da mama.
Estas mulheres não tinham câncer de
mama invasivo ou câncer de mama in
situ, anteriormente.
É possível
tomar decisões sobre o
carcinoma de mama
ductal in situ
Teste para tratamento personalizado
de carcinoma de mama ductal In Situ (CDIS)
Teste para tratamento personalizado
de carcinoma de mama ductal In Situ (CDIS)
O laudo do
Fornece um resultado de risco para cada paciente, com base
na expressão de genes clinicamente relevantes e fatores
clínico-patológicos (tamanho do tumor, tumor palpável,
margens cirúrgicas e idade).
Proporciona um escore útil para pacientes com CDIS tratadas
com cirugia conservadora de mama para definir se há
necessidade ou não de realização da radioterapia.
A pontuação do DCISionRT tem um intervalo de 0 a 10. Uma
pontuação ≤ 3 corresponde a baixo risco e > 3 indica risco elevado.
Risco baixo
Não há benefício real da
radioterapia (risco total de
8% sem radioterapia vs 7%
com radioterapia: não há
diferença significativa
entre os dois grupos).
Risco elevado
O benefício é real para
realização da radioterapia
(risco total de 28% sem
radioterapia vs 9% com
radioterapia, há diferença
significativa entre os
grupos).
Fornece informações sobre o risco de
recorrência de carcinoma ductal in situ
(CDIS) em 10 anos.
Avalia o risco de recorrência individual,
fornecendo informações para o tratamento
personalizado de cada paciente com CDIS.
Fornece evidências clínico-patológicas
para predição do comportamento do
tumor.
Apoia a tomada de decisão sobre o
tratamento do CDIS, através da avaliação do
benefício individual da radioterapia.
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