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O teste mais completo para personalizar o tratamento no câncer de mama desde o momento do diagnóstico e até 10 anos depois.

A combinação mais completa em genômica do câncer de mama

ALÉM DO

BAIXO E ALTO RISCO.

Analisa a expressão de 70 genes para avaliar o risco de recorrência no câncer de mama em estágios iniciais.

Analisa a expressão de 80 genes em pacientes com câncer de mama em estágios iniciais, classificando os tumores em subtipos moleculares (Luminal, HER2 e Basal).

Defina com precisão um plano de tratamento personalizado.

Desde quimioterapia neoadjuvante até terapia endócrina estendida.

A NOVA ERA

dos perfis de expressão gênica

Relatório de risco

Relatório de risco

Ultrabaixo risco

Ponto de corte:

+0.355 / +1.000

Baixo risco

Ponto de corte:

-0.000 / +0.355

Alto risco 1

Ponto de corte:

-0.570 / 0.000

Alto risco 2

Ponto de corte:

-1.000 / 0.570

Quais benefícios eu obtenho como médico?

  • Decisões mais informadas: Dados precisos para orientar o tratamento.
  • Otimização de recursos: Evita terapias desnecessárias e reduz custos.
  • Ferramenta integral: Combina risco de recorrência e classificação molecular em uma única solução.

  • Resultados mais efetivos: Otimiza o prognóstico e aumenta as chances de sucesso.
  • Validade clínica: Validada por estudos como FLEX, MINDACT, STO-3, NBRST, entre outros.

Quais benefícios meus pacientes podem ter?

  • Evita tratamentos desnecessários: Reduz a exposição à quimioterapia quando ela não é necessária.
  • Terapias personalizadas: Tratamentos adaptados à biologia única de cada tumor.
  • Melhora na qualidade de vida: Menos efeitos colaterais e maior tranquilidade

Descubra como as novas abordagens em medicina de precisão estão transformando o manejo de pacientes com câncer de mama.

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