myRisk é um Painel de 48 genes que identifica o risco genético para o desenvolvimento de 11 tipos de câncer. ​ ​

Identifique a predisposição genética para os tipos mais relevantes de câncer hereditário com uma sensibilidade superior a 99,99% e uma especificidade superior a 99,99%. ​
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Diferentemente de outros painéis para câncer hereditário, myRisk implementou um processo rigoroso de seleção dos genes, com o objetivo de fornecer resultados baseados em informações clínicas relevantes e precisas.
Teste de câncer hereditário para 11 tipos de câncer.
Como os genes são selecionados no MyRisk?

  • Abordagem do câncer
  • Contribuição hereditária
  • Associação com síndromes
  • Penetrância
  • O risco de câncer é pelo menos 2-3 vezes maior do que na população geral.
  • Relevância Clínica
  • Baseada em um maior risco de câncer, apoiada por importantes sociedades médicas ou determinada por múltiplos estudos.
  • Mudança no manejo com base no nível de risco.

Atualizações
do MyRisk

Atualizações 2022
  • São incluídos três novos tipos de câncer: endócrino, pulmonar e renal
  • O número de genes relacionados com 11 tipos de câncer aumenta para 48.
Por que esta atualização
A equipe de cientistas, médicos e conselheiros genéticos da Myriad Genetics revisa rotineiramente a evidência clínica de todos os genes em nosso painel. Esta atualização do painel visa fornecer a maior utilidade clínica possível ao avaliar o risco de cânceres comuns, incluindo os de pulmão, rim e endócrino.

Com MyRisk, você pode ter a certeza de que cada gene é respaldado por grande utilidade clínica, com um relatório claro e fácil de entender que fornece uma ferramenta personalizada baseada nos resultados do paciente e orientada por recomendações de diretrizes e sociedades científicas.

Painel de 48 genes para câncer hereditário

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Genes Mama Ovário Colorretal Uterino Pele Pancreático Gástrico Próstata Renal Pulmão Endócrino Outros
BRCA1
BRCA2
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
APC
MUTYH
CDK4, CDKN2A (p16INK4a), (p14ARF)
TP53
PTEN
STK11
CDH1
BMPR1A, SMAD4
PALB2
CHEK2
ATM
BARD1
BRIP1
RAD51C, RAD51D
POLD1, POLE, GREM1, AXIN2
HOXB13
NTHL1
MSH3
BRCA2
FH, FLCN
MET
TSC1, TSC2
SDHA, SDHB, SDHC, SDHD,VHL
BAP1
MITF, TERT
CTNNA1
EGFR
MEN1, RET

MyRisk: Painel de 48 genes para câncer hereditário Síndromes associadas

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Genes Mama Ovário Colorretal Uterino Pele Pancreático Gástrico Próstata Renal Pulmão Endócrino Outros
Hereditary Breast and Ovarian Cancer syndrome
Lynch syndrome/ Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC)
Hereditary Diffuse Gastric Cancer (HDGC)
Familial Adenomatous Polyposis (FAP)/Attenuated
Familial Adenomatous Polyposis (AFAP)
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Genes Mama Ovario Colorretal Uterino Piel Pancreático Gástrico Próstata Renal Pulmón Endocrino Otros
MUTYH-associated Colorectal Cancer Risk
MUTYH-associated Polyposis syndrome (MAP)
Melanoma-Pancreatic Cancer Syndrome (MPCS)
Melanoma Cancer Syndrome (MCS)
Li-Fraumeni Syndrome (LFS)
PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS)
Peutz-Jeghers Syndrome (PJS)
PALB2-associated Cancer Risk
ATM-associated Cancer Risk
CHEK2-associated Cancer Risk
CHEK2-associated Cancer Risk (biallelic)
RAD51C-associated Cancer Risk
RAD51D-associated Cancer Risk
BARD1-associated Cancer Risk
BRIP1-associated Cancer Risk
Juvenile Polyposis Syndrome (JPS) and Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)
Von Hippel-Lindau Syndrome (VHL)
Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A (MEN2A),amilial Medullary Thyroid Cancer (FMTC), or Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B (MEN2B)
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN Type 1)
BAP1-Tumor Predisposition S yndrome (BAP1-TPDS)
Tuberous Sclerosis Complex (TSC)
Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma syndrome (HLRCC)
Birt-Hogg-Dubé Syndrome (BHDS)
TERT-associated Cancer Risk
MITF-associated Cancer Risk
Hereditary Papillary Renal Cell Carcinoma (HPRCC)
Hereditary Pheochromocytoma -Paraganglioma
Syndrome (Hereditary PPGL syndrome)
Polymerase Proofreading- associated Polyposis
Hereditary Mixed Polyposis Syndrome (HMPS)
AXIN2-associated Cancer Risk
Carrier Status for NTHL1- associated Cancer Risk
NTHL1-associated Cancer Risk
Carrier Status for MSH- associated Cancer Risk
MSH3-associated Cancer Risk
HOXB13-associated Cancer Risk
EGFR-associated Cancer Risk

Indicações de

Histórico pessoal de:

  • Câncer de mama em qualquer idade
  • Câncer de ovário em qualquer idade
  • Câncer de próstata metastático ou de alto risco em qualquer idade
  • Câncer de pâncreas em qualquer idade
  • Câncer de cólon, reto ou útero/endométrio aos 64 anos ou menos
  • Vários tumores primários
  • Câncer renal
  • Suspeita de neoplasia endócrina múltipla
  • Paragangliomas

Histórico familiar de:

  • Câncer de mama aos 50 anos ou menos
  • Dois cânceres primários no paciente ou em um familiar em qualquer idade.
  • Três ou mais cânceres de mama em familiares do mesmo lado da família em qualquer idade.
  • Câncer de ovário, de próstata metastático ou de alto risco, de pâncreas em qualquer idade.
  • Câncer de mama masculino em qualquer idade.
  • Câncer de cólon, reto, endométrio aos 50 anos ou antes (familiar de primeiro grau).
  • Uma mutação genética encontrada em um membro da família
  • Ascendência judaica ashkenazi com câncer de mama em qualquer idade.
  • Vários cânceres no mesmo lado da família.

MyRisk + RiskScore

Precisão além de Tyrer-Cuzick utilizando conhecimentos genômicos.

Para definir o risco individualizado de câncer de mama, o RiskScore é uma ferramenta de medicina de precisão que estima o risco de uma mulher desenvolver câncer de mama.

Pacientes elegíveis para o relatório de RiskScore.

Mulheres: entre 18 e 84 anos
  • Sem histórico pessoal de câncer de mama, carcinoma lobular in situ, hiperplasia atípica ou uma biópsia de mama com resultados desconhecidos
  • Negativo para mutação genética relacionada com câncer de mama.
  • MyRisk concentra-se nos genes clinicamente úteis que aumentam o risco de vários tipos de câncer.
  • MyRisk aumenta a capacidade de detecção de pacientes portadores de mutações em comparação com os testes convencionais de BRCA1 e BRCA2 e os painéis para síndrome de Lynch, por exemplo
  • MyRisk é um painel de 48 genes que avalia vários tipos de síndromes hereditárias de câncer e auxilia na definição do risco dos pacientes, focando em 11 tipos de câncer
  • MyRisk melhora a capacidade de detecção em comparação com os testes atuais para câncer de mama e câncer de cólon; um aumento de 55% e 60%, respectivamente, na capacidade de detecção de portadores de mutação.
  • A maioria dos genes analisados por myRisk possuem diretrizes clínicas de manejo

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