Painel multigênico somático, realizado em pacientes com câncer de próstata metastático, que detecta possíveis mutações em 24 genes relacionados à via de reparo de recombinação homóloga (HRR).

Por que é importante?

  • Alterações na via HRR conferem vantagem de sobrevivência ao tumor, mas também podem representar uma vulnerabilidade tumoral que pode ser explorada terapeuticamente.

    Alterações em genes relacionados à via HRR tornam este tumor um candidato ao tratamento com inibidores de PARP (iPARP).

Para quais pacientes o ProScan é indicado?

  • ProScan é indicado para pacientes com câncer de próstata metastático.

Em que tipo de amostra ProScan é realizado?

Biópsias do tumor primário (tecido FFEP).
Peças cirúrgicas de pacientes submetidos a prostatectomias radicais (tecido FFEP).
Painel somático multigênico, com análise de 24 genes da via HRR, em pacientes com câncer próstata.

Genes

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, EPCAM, FANCA, FANCL, MLH1, MRE11, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53.
O câncer de próstata se desenvolve através de alterações genéticas que dão vantagens para células neoplásicas em termos de sobrevivência e capacidade de metástase.

O câncer de próstata metastático exibe mutações, especialmente na via de reparo por recombinação homóloga (HRR), sendo BRCA2 um dos genes afetados em 10% a 13% dos casos.
Estudos clínicos apoiam a inclusão de exames genômicos para detectar mutações na via HRR, como parte do processo de manejo do paciente com câncer de próstata. Atualmente, alterações genéticas na via de HRR são biomarcadores clinicamente relevantes para identificar tumores de próstata deficientes nesta via.

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