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Plataforma para análise de dados obtidos por sequenciamento de nova geração (NGS) e/ou classificação de variantes segundo os critérios da ACMG.

O que é Varsome?

Sua ferramenta de interpretação de variantes

Varsome é uma plataforma online para análise de dados de sequenciamento NGS (painéis, exomas, genomas, etc.) que mantém, harmoniza e integra mais de 130 bases de dados, dados genômicos e mais de 32 milhões de publicações para dar suporte a interpretação e classificação de variantes genéticas.

Varsome utiliza os critérios da ACMG e da AMP para a interpretação de variantes genéticas (SNV, InDels, CNV) germinativas ou somáticas. As classificações dinâmicas da VarSome funcionam em tempo real, o que permite classificar, inclusive variantes novas.

Varsome para todas
as suas necessidades

Encontrar e
classificar variantes

Para pesquisadores e laboratórios que desejam procurar variantes genéticas de interesse; avaliar e classificar a variante em uma única plataforma, de acordo com os critérios da ACMG.

Análise de
dados NGS

Para laboratórios que realizam sequenciamento de nova geração (NGS) e precisam classificar e interpretar as variantes de forma rápida e fácil em um ambiente online.

Para quem é?

Pesquisadores ou laboratórios que precisam avaliar variantes ou genes únicos.
Varsome.com é uma ferramenta gratuita para procurar informações de um único gene, embora com acesso limitado.

Varsome Premium incluí acesso ilimitado às bases de dados da Varsome para obter informações como frequência alélica, função, publicações, doenças associadas, fenótipos, genes, variantes no Clinvar, Uniprot, comentários de outros usuários, etc.

Classificação

algortimo de classificação baseados em critérios da ACMG e da AMP para variantes germinativas, somáticas e CNV.

Ao mesmo tempo, obtém-se o acesso aos critérios utilizados para classificação de variantes e a possibilidade de modificar os critérios para uma classificação de acordo com o especialista.

Comunidade

Os mais de 400.000 usuários que utilizam o Varsome podem comentar, vincular artigos científicos e contribuir na sua análise. Varsome garante que o conhecimento e a experiência seja compartilhada com outros usuários ao redor do mundo, gerando assim um sistema de informação robusto.

VarSome e ClinVar

Varsome está vinculada diretamente com a base de dados do Clinvar para um acesso fácil á informação.
Varsome Premium existe para usuários profissionais que requerem um alto volume de consultas e fornece acesso a bases de dados adicionais.

Para quem é?

Laboratórios que geram dados NGS
VarSome Clinical é uma ferramenta onlinede anotação, chamado, filtro e classificação de variantes de acordo com os critérios ACMG (amostras germinativas) e AMP (amostras somáticas), com certificação CE-IVD (In vitro diagnostic), para análise de arquivos .fastq e arquivos .vcf sequenciados em equipamentos de Sequenciamento de Nova Geração NGS da BGI/MGI e Illumina. VarSome Clinical cumpre totalmente com os requisitos da Lei de Portabilidade e responsabilidade de seguros de saúde. (HIPPA).

Velocidade

Varsome clinical emprega filtros e algoritmos totalmente customizáveis. O pesquisador ou laboratório pode aplicar os filtros desejados para o chamado de variantes que apenas sejam do seu interesse (por exemplo: variantes patogênicas, variantes em variantes patogênicas, variantes em uma lista de genes, e incluir variantes de novo em estudos de trio (pai-mãe-filho).

Interpretação de variantes novas

Varsome aplica os critérios da ACMG e da AMP para variantes germinativas, somáticas e CNV, de maneira dinâmica num único ambiente online, em vez de uma pesquisa complicada em múltiplas bases de dados. Isso significa que cada variante é classificada usando um algoritmo da Varsome que fornece um nível sugerido de patogenicidade.
Indicada para usuários que desejam realizar análise de dados de NGS e classificá-los
facilmente em uma plataforma online, amigável e fácil de usar.
Integre facilmente os dados do serviço de sequenciamento oferecidos pela Gencell, como EXXOM e GENDATA com a plataforma online para identificar, listar e classificar as variantes na VarSome.Carregue os arquivos .fastq ou .vcf como produto de sequenciamento do EXXOM e Gendata, em uma conta da Varsome, seja individual ou para uso exclusivo da sua instituição, para realizar uma análise fácil e rápida dos resultados obtidos.
Com a Gencell você podepotencializar suaspesquisas científicas
Receba a sequência de suas amostras e análise com a Varsome em um fluxo rápido que permite obter resultados de suas pesquisas mais facilmente.

Alcance da Rede Varsome

Mais de 400.000 usuários em todo omundo adicionam informações valiosas sobre variantes, vinculam
artigos científicos e fornecem anotações adicionais.

Converse com a nossa equipe pelo Whatsapp e solicite seu exame.

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Varsome em PDF?

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