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Medicina de precisão para definir o prognóstico do carcinoma de mama ductal in situ e o benefício da radioterapia.
É o primeiro teste genômico de risco biológico projetado especificamente para carcinoma de mama ductal In Situ (CDIS).
DSCionRT permite prever a progressão do câncer de mama invasivo e qualquer tipo de recorrência (CDIS ou câncer de mama invasivo).

Em que pacientes é indicado?

Teste clinicamente validado em pacientes do sexo feminino com diagnóstico de carcinoma ductal in situ (CDIS) da mama.

Estas mulheres não tinham câncer de mama invasivo ou câncer de mama in situ, anteriormente.

É possível tomar decisões sobre o carcinoma de mama ductal in situ

Teste para tratamento personalizado de carcinoma de mama ductal In Situ (CDIS)
Teste para tratamento personalizado
de carcinoma de mama ductal In Situ (CDIS)
O laudo do Fornece
  • Fornece um resultado de risco para cada paciente, com base na expressão de genes clinicamente relevantes e fatores clínico-patológicos (tamanho do tumor, tumor palpável, margens cirúrgicas e idade).
  • Proporciona um escore útil para pacientes com CDIS tratadas com cirugia conservadora de mama para definir se há necessidade ou não de realização da radioterapia.
  • A pontuação DCISionRT do tem um intervalo de 0 a 10 e uma pontuação ≤ 3 corresponde a baixo risco e um > 3 a alto risco.

Baixo risco

Não há benefício real da radioterapia (risco total de 8% sem radioterapia vs 7% com radioterapia: não há diferença significativa entre os dois grupos).

Alto risco

O benefício é real para realização da radioterapia (risco total de 28% sem radioterapia vs 9% com radioterapia, há diferença significativa entre os grupos).
  • Fornece informações sobre o risco de recorrência de carcinoma ductal in situ (CDIS) em 10 anos.
  • Avalia o risco de recorrência individual, fornecendo informações para o tratamento personalizado de cada paciente com CDIS.
  • Fornece evidências clínico-patológicas para predição do comportamento do tumor.
  • Apoia a tomada de decisão sobre o tratamento do CDIS, através da avaliação do benefício individual da radioterapia.

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