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O uso do MammaPrint é eficaz na definição do câncer de mama em baixo ou alto risco de recorrência, por meio da análise da expressão de 70 genes envolvidos em diferentes vias do processo de crescimento tumoral e metástase.

O BluePrint avalia o subtipo molecular funcional, por meio da avaliação de 80 genes adicionais, o que permite estabelecer um regime quimioterápico preciso em casos de alto risco com base no subtipo molecular funcional.

Por que o MammaPrint + BluePrint é o teste genômico
mais completo em câncer de mama?

O teste genômico MammaPrint
Define a necessidade e utilidade do tratamento com:
As informações fornecidas pelo MammaPrint são entregues com rigor clínico, claro e preciso que permite o planejamento do tratamento em até 10 anos.
O BluePrint identifica o perfil molecular de um tumor para definir e revelar informações sobre o seu comportamento e resposta a diferentes terapias sistêmicas.
Diferentemente da avaliação de receptores hormonais e Her2 por imuno-histoquímica, o Blueprint avalia a funcionalidade do receptor e a ativação da cascata molecular iniciada pelos receptores.
Nota: Estes dados são fornecidos para informação geral e não fazem parte de um relatório oficial de diagnóstico. Consulte os relatórios individuais do MammaPrint e BluePrint para comentários e informações adicionais.
O novo relatório do MammaPrint+BluePrint fornece aos seus pacientes informações sobre o risco de recorrência e o benefício do tratamento.
Exemplo de relatório de Alto Risco, individualizado.
Nota: Estes dados são fornecidos para informação geral e não fazem parte de um relatório oficial de diagnóstico. Consulte os relatórios individuais do MammaPrint e BluePrint para comentários e informações adicionais.
Exemplo de relatório de Baixo Risco, individualizado
Nota: Estes dados são fornecidos para informação geral e não fazem parte de um relatório oficial de diagnóstico. Consulte os relatórios individuais do MammaPrint e BluePrint para comentários e informações adicionais.
Além disso, o MammaPrint proporciona informação para o planejamento do tratamento com terapia endócrina.
O estudo Stockolm Tamoxifen trial (STO-3) e outros estudos demostraram que os pacientes com MammaPrint de baixo risco tem benefícios significativos com a terapia endócrina.
  • Permite definir o risco de recorrência em até 10 anos do câncer de mama infiltrante em estágio inicial, apoiando:
  1. A definição da necessidade de quimioterapia.
  2. O benefício da terapia hormonal estendida com inibidores de aromatase.
  3. O uso de terapia endócrina no momento do diagnóstico.
  • MammaPrint define a biologia do câncer de mama invasivo, subclassificando o risco para determinar o manejo do paciente.
  • O MammaPrint demonstrou uma redução de custos de 19,1% em pacientes clínico-patológicos de alto risco.¹
  • Resultados semelhantes foram encontrados em um estudo farmacoeconômico, analisando os custos de medicamentos quimioterápicos e do MammaPrint na aprovação clínica de alto risco, com custos reduzidos para quimioterapia adjuvante.2
1. https://www.thebreastonline.com/article/S0960-9776(22)00009-1/fulltext#relatedArticles
2. https://cancerres.aacrjournals.org/content/80/4_Supplement/P6-13-06.

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