siga-nos no facebook
Imagen de oncoscreen 1
Painel genético para câncer hereditário, incluindo-se 16 tipos de câncer e avaliação das síndromes de predisposição ao câncer

Indicações

Oncoscreen é indicado para pacientes com suspeita de câncer hereditário:
  • Câncer de mama ou colorretal diagnosticado em <50 anos.
  • Qualquer tipo de câncer diagnosticado em idade precoce.
  • Câncer de mama triplo negativo.
  • Homens com câncer de mama.
  • Câncer de ovário epitelial seroso ou mucinoso.
  • Câncer colorretal ou endometrial com instabilidade de microssatélites.
  • Câncer de próstata com escore de Gleason > 6 ou metastático.
  • Câncer medular de tireóide.
  • Paragangliomas únicos ou múltiplos.
  • Dois ou mais tumores primários em um indivíduo.
  • Histórico familiar positivo para câncer.
  • Associação de câncer com outras manifestações fenotípicas.
  • Além de outras indicações

Tipos de amostras

Painel de câncer hereditário 88 genes

GENEDOENÇA
AIPAdenoma hipofisário
ALKPredisposição ao neuroblastoma
APCPolipose Adenomatosa Familiar (PAF)
ATMCâncer de mama, pâncreas
AXIN2Câncer de colón
BAP1Síndrome de predisposição tumoral
BARD1Câncer de mama
BLMSíndrome de Bloom
BMPR1APolipose Juvenil
BRCA1Câncer de mama, ovário e/ou próstata
BRCA2Câncer de mama, ovário, próstata, melanoma e/ou pâncreas
BRIP1Câncer de mama e/ou ovário
CDC73Câncer de Tireóide
CDH1Cânceres gástrico, mama e/ou colón.
CDK4Melanoma, câncer de pâncreas
CDKN1BNeoplasia Endocrina múltipla (NEM)
CDKN1CSíndrome Beckwith-Wiedemann
CDKN2AMelanoma e/ou câncer de pâncreas
CEBPALeucemia
CHEK2Câncer de mama, cólon e/ou próstata
DICER1Câncer de tireóide, pleuropulmonar e/ou rabdomiosarcoma
DIS3L2Síndrome de Perlman ou nefroblastoma
EGFRAdenocarcinoma de pulmão
EPCAMSíndrome de Lynch
FANCCAnemia de Fanconi
FANCMFAP, falha espermatogénica
FHLeiomiomatose e câncer de células renais
FLCNSíndrome Birt-Hogg-Dube
GATA2Leucemia
GPC3Tumor Wilms
GREM1Câncer de Cólon
HNF1ACarcinoma renal
HOXB13Câncer de próstata
HRASCâncer de bexiga e/ou tireoide
KITGIST, leucemia e/ou mastocitose
MAXFeocromocitoma
MEN1Neoplasia Endocrina múltipla (NEM)
METCarcinoma hepatocelular e/ou carcinoma renal
MITFMelanoma
MLH1Síndrome de Lynch
MRE11AAtaxia Telangiectasia
MSH2Síndrome de Lynch
MSH3Síndrome de Lynch
MSH6Síndrome de Lynch
MUTYHPolipose cólon
NBNSíndrome Nijmegen breakage e/ou leucemia
NF1Neurofibromatose tipo 1
NF2Neurofibromatose tipo 2
NTHL1Polipose familiar
PALB2Câncer de mama e/ou pâncreas
PDGFRAGIST
PHOX2BNeuroblastoma
PMS1Câncer de cólon
PMS2Síndrome de Lynch
POLD1Câncer de Cólon
POLECâncer de Cólon
POT1Melanoma e/ou glioma
PRKAR1ATumor adrenocortical e/ou mixoma intracardíaco
PTCH1Carcinoma de células basais
PTENSíndrome de Cowden
RAD50Síndrome de Nijmegen breakage
RAD51CCâncer de mama e/ou ovário
RAD51DCâncer de ovário
RB1Retinoblastoma
RECQLCâncer de mama
RECQL4Câncer gástrico, colón e/ou endometrial
RETNeoplasia endocrina múltipla (MEN)
RUNX1Leucemia mieloide
SDHAParaganglioma
SDHAF2Paraganglioma
SDHBParaganglioma
SDHCParaganglioma
SDHDParaganglioma
SMAD4Polipose juvenil
SMARCA4Tumores rabdoides
SMARCB1Tumores rabdoides
STK11Síndrome Peutz-Jeghers
SUFUMeduloblastoma, carcinoma células basais e/ou meningioma
TERCLeucemia e/ou anemia aplásica
TERTLeucemia e/ou melanoma
TMEM127Feocromocitoma
TP53Síndrome Li-Fraumeni
TSC1Esclerose tuberosa
TSC2Esclerose tuberosa
VHLSíndrome Von Hippel-Lindau
WRNSíndrome de Bloom
WT1Mesotelioma, ou tumor de Wilms
XRCC2Câncer de pele

Características técnicas gerais

Identificação de SNVs (variantes de nucleotídeo único), InDels (inserções e deleções), CNVs (variantes de número de cópias) nos 88 genes analisados.
Profundidade
Profundidade média de leitura maior que 1000x
Cobertura
100% de cobertura nas regiões de codificação e regiões de junção de íntron-éxon dos genes avaliados e suas regiões de interesse clínico.

Converse com a nossa equipe pelo Whatsapp e solicite seu exame.

Quer ter acesso ao material do
Oncoscreen em PDF?

Insira seu nome e e-mail e baixe agora o PDF gratuitamente.

Rolar para cima
Fale Conosco pelo WhatsApp
Siga-nos no nosso programa de instalação
siga-nos no facebook